CPT II Carnitin Palmitoyl Transferase II Mangel - myopathische Form
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Beschreibung
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CPT II-Mangel (Carnitin-Palmitoyl-Transferase-II-Mangel) - myopathische Form ist eine seltene, genetisch vererbbare Stoffwechselmuskelerkrankung, welche sich in Schüben/Attacken von Muskelschwäche äußert mit begleitender Rhabdomyolyse (Zersetzung der Muskelstruktur).
Die Creatin-Kinase, als CK abgekürzt, ist während eines Schubes/Attacke im Blutbild stark erhöht.
CPT II-Mangel (Carnitin-Palmitoyl-Transferase-II-Mangel) - myopathische Form ist eine seltene, genetisch vererbbare Stoffwechselmuskelerkrankung, welche sich in Schüben/Attacken von Muskelschwäche äußert mit begleitender Rhabdomyolyse (Zersetzung der Muskelstruktur).
Die Creatin-Kinase, als CK abgekürzt, ist während eines Schubes/Attacke im Blutbild stark erhöht.
